釀酒酵母基因組提取

  原始釀酒酵母菌株s288c活化后，使用YPD固體培養基進行平皿劃線分離得到釀酒酵母菌株s288c單菌落，牙簽挑取單菌落接至50ml YPD液體培養基進行30 ℃搖瓶培養24-30 h，用蜀科高速冷凍離心機去上清（采用高速冷凍離心機保護樣本生物活性）；按照釀酒酵母基因組DNA提取試劑盒提取基因組DNA。

INO1基因序列擴增

  以釀酒酵母S288C基因組DNA為模板進行PCR擴增。反應條件如下：預變性94℃ 5 min，變性94℃30s，退火54℃ 30s,延伸72℃ 97s，30個循環，延長72℃。10min保存4℃。反應結束后取2 uL PCR擴增產物于1％瓊脂糖凝膠電泳進行檢測。采用膠回收試劑盒進行膠回收。

  回收后的PC產物進行連接、轉化和菌液PCR檢測，最后進行質粒提取和測序。

  蜀科離心機在生物工程領域有著非常廣泛的應用，合作過的相關企業近百家，歡迎各位有興趣的客戶來電或者在線咨詢交流。